论文部分内容阅读
血友病甲（hemophilia A,HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,以自发性出血或轻度外伤后出血不止为临床特征,尤其软组织血肿和关节出血[1-2].血友病甲患者常因反复关节腔内出血引起关节畸形,但合并肠梗阻者在国内文献中报道较少.现将我科1例血友病甲合并肠梗阻的护理体会报道如下.