目的探讨采用不同热指数(TI)及相应机械指数(MI)的彩色多普靶超声照射对大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。方法将健康SD雄性大鼠分为两个大组:第Ⅰ组,30只大鼠,固定TI为0.9,MI为1.40,按不同超声照射时间随机分为5个小组:对照组(冻结状态下探头置于睾丸上30min)、1组(照射5min)、2组(照射10min)、3组(照射20min)、4组(照射30min);第Ⅱ组,36只大鼠,按不同TI(相应取不同的MICDFI或MI2D值,其中MICDFI指CDFI模式下的MI,简称MI,MI2D为二维超声模式下的MI)分为6个小组:对照组(同第Ⅰ组的对照组)、A组(TI=0、MI2D=0.34)、B组(TI=0.2、MI=0.74)、C组(TI=0.4、MI=0.91)、D组(TI=0.7、MI=1.20)、E组(TI=0.9、MI=1.30),各组均超声照射30min。采用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记(TUNEL)技术检测凋亡细胞,每小组抽取部分标本行电镜观察。结果1组及A、B组与对照组凋亡细胞强阳性率差异无统计学意义(P>0.05);2、3、4组及C、D、E组与对照组强阳性率差别均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且凋亡细胞率随照射时间延长或MI、TI的增大而增大。电镜下3、4组及D、E组可见生精细胞核染色质边集、核固缩、凋亡小体形成等改变。结论彩色多普勒超声在TI=0.9(相应MI=1.40)时照射大鼠睾丸组织10min或TI=0.2(相应MI=0.74)照射30min即可引起生精细胞凋亡,这对超声工作者自主调节声能输出有指导意义。