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目的 探讨学语前非综合征型耳聋患儿miR-96基因突变频率及突变方式.方法 分别采集湖北地区125例非综合征型语前聋患儿及听力正常对照组100例的血样,应用PCR技术扩增miR-96基因的全序列,PCR产物进行直接测序,经Chromas软件进行测序结果分析.结果 125例患儿及正常对照组均没发现miR-96基因突变.结论 miR-96基因可能不是导致湖北地区非综合征型学语前聋发生的常见原因.