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目的探讨基质金属蛋白酶抑制剂-3（TIMP-3）对人肝癌细胞系（HXPG2）恶性表型的影响。方法利用基因重组技术构建含全长人TIMP-3cDNA的真核表达载体，利用脂质体法转染入HEPG2细胞。检测转染后鳓细胞的金属蛋白酶（MMPs）的活性、体外侵袭能力、制成裸鼠肝癌动物模型后体内成瘤性及自发转移能力等多项生物学行为的变化。结果HEPG2细胞在转染了TIMP-3cDNA后表达TIMP-3蛋白，与朱转染细胞及空载体对照组相比，体外侵袭能力、软琼脂集落形成能力均降低，裸鼠的肝癌肿瘤体积及重量也相应降低，且肿瘤