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作者设计合成一对DNA引物，经PCR扩增出Karp及CMY株恙虫病立克次体sta58主要抗原基因片段，分别建立其无性繁殖系，构建了表达质粒pBVRK5和pBVRC45，在国内首次应用大肠杆菌成功表达了恙虫病立克次体抗原。其意义在于为我国恙虫病立克次体研究提供特异性核酸探针，为恙虫病基因工程诊断试剂的研制奠定物质基础。
恙虫病立克次体sta58主要抗原基因片段的克隆及表达
【摘 要】
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作者设计合成一对DNA引物，经PCR扩增出Karp及CMY株恙虫病立克次体sta58主要抗原基因片段，分别建立其无性繁殖系，构建了表达质粒pBVRK5和pBVRC45，在国内首次应用大肠杆菌成功表达了恙虫病立克次体抗原。其意义在于为我国恙虫病立克次体研究提供特异性核酸探针，为恙虫病基因工程诊断试剂的研制奠定物质基础。
【机 构】
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中山医科大学免疫学教研室 广州 510089（现地址：广东省流行病防治研究所，广州 510300）,中山医科大学免疫学教研室 广州 510089
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1994年14期
其他文献
为探讨急慢性病毒性肝炎血清可溶性白细胞介素2受体（sIL-2R）的改变，及其在诊断、病情演变和预后判定中的意义。本文作者采用夹心酶联免疫吸附法测定101例急慢性病毒性肝炎血清sIL-2R水平（包括急性病毒性肝炎80例、慢性乙型肝炎21例），急性和慢性病毒性肝炎患者血清sIL-2R分别为907.9±254.0u/ml和795.7±198.2u/ml，均明显高于对照组（P<0.01），急性肝炎组明显高