目的:探讨不同浓度浓缩生长因子提取液(CGF,Concentrate Growth Factors extract,CGF e)对成骨细胞增殖、分化的影响。方法:实验组分别使用含有10%CGF e、20%CGF e浓度的α-MEM培养液培养细胞,对照组则使用不含CGF e的α-MEM培养液。甲基噻唑基四唑(MTT)法测定1天,3天,5天的细胞增殖数;碱性磷酸酶(ALP)活性检测3天,5天,7天的细胞分化情况;荧光实时定量PCR测定核心结合蛋白因子2(Runt-related transcription factor-2,RUNX2)和成骨细胞特异性转录因子(Osterix,OSX)基因分别在3天,7天的表达。结果:MTT示,随培养时间延长,细胞数量逐渐增加,在各时间点,20%CGF e浓度组的吸光度值最高,和对照组相比,10%及20%CGF e浓度组的吸光度值均显著提高,差异有统计学意义(P<0.05);ALP活性,在每一时间点,20%CGF e浓度组的吸光度值最高,10%及20%CGF e浓度组的吸光度值均显著高于对照组(P<0.05);荧光实时定量PCR,随着培养时间延长,各组细胞的基因表达量逐渐增加,将对照组的基因表达水平定义为1,进行组内标准化和对照组相比较,两组实验组基因表达量均显著增高(P<0.05),其中,20%CGFe浓度组细胞的基因表达量最高。结论:CGF e能有效地促进成骨细胞的增殖、分化,20%浓度的CGF e较10%浓度的CGF e更能促进成骨细胞的增殖、分化。