【摘 要】
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目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗女性少年儿童精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 将60例女性少年儿童精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照
【机 构】
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457000(河南·濮阳)濮阳市精神卫生中心
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目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗女性少年儿童精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 将60例女性少年儿童精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗2周末起,两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著性下降(P＜0.05或0.01),同期两组评分比较差异均无显著性(P＞0.05);治疗8周末,研究组显效率63.3%、总有效率83.3%,对照组分别为70.0%、86.7%,两组比较差异无显著性(χ2=0.30、0.13,P＞0.05).研究组不良反应发生率为40.0%,对照组为46.7%,两组比较差异无显著性(χ2=0.27,P＞0.05),但研究组体质量增加、闭经、溢乳发生率显著低于对照组(P＜0.01).结论 齐拉西酮与利培酮治疗女性少年儿童精神分裂症疗效显著且相当,安全性高,但齐拉西酮对体质量及内分泌影响较小,更适用处于生长发育期的女性少年儿童精神分裂症患者.
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