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目的克隆并在大肠杆菌中表达编码炭疽毒素受体（anthrax toxin receptor，简称ATR）的胞外区基因。方法收集CHO—K1细胞，提取其总RNA，经反转录成单链cDNA，以此为模板PCR扩增出编码ATR胞外区基因，将该基因克隆入载体pUC19中，测序正确后，亚克隆入表达栽体pMal—c2x中进行表达。结果利用所设计的引物扩增出完整的编码ATR胞外区基因。以大肠杆菌为宿主在IPTG的诱导下获得表达，激光薄层扫描显示表达蛋白占总蛋白的39％。结论获得了编码ATR胞外区基因cDNA及其原核表达产物，