【摘 要】
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通过改变二乙醇酸(DGA)的含量,将其与乙二醇,1,4-丁二醇进行缩聚反应,得到了P(ES-co-DGA)和P(BS-co-DGA)共聚物,采用1H-NMR表征化学结构,并对共聚物的相对分子质量(Mn)、热性
【机 构】
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陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,日本秋田县立大学
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通过改变二乙醇酸(DGA)的含量,将其与乙二醇,1,4-丁二醇进行缩聚反应,得到了P(ES-co-DGA)和P(BS-co-DGA)共聚物,采用1H-NMR表征化学结构,并对共聚物的相对分子质量(Mn)、热性能、力学性能,降解性等进行比较研究.结果表明:髓着DGA的增加,两种共聚物的熔点(Tm)均呈下降趋势,但P(ES-co-DGA)的玻璃化转变温度(Tg)逐渐升高,P(BS-co-DGA)的Tg却变化不大；所有共聚物的热分解温度(Td)(失重2％)均在300℃左右.当DGA含量为50％时,P(BS-co-DGA)的量大断裂伸长率可达到921％;当DGA含量为20％时,P(ES-co-DGA)的最大断裂伸长率可达到853％.随着DGA的增加,P(BS-co-DGA)的降解速率增大；当DGA含量为10％以上时,P(BS-co-DGA)的降解性能逐渐降低.
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