目的探讨前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1)对双侧颈总动脉永久性结扎(bilateral common carotid artery occlusion,BCCAO)大鼠学习记忆功能及海马VEGF、BDNF表达的影响。方法 48只大鼠随机分为PGE1治疗组(PGE1,10μg·kg-1·d-1,iv)、PGE1+VEGFR拮抗剂组(PGE1,10μg·kg-1·d-1,iv;SU5416,25 mg·kg-1·d-1,ip)、溶剂对照组、假手术组,每组12只。术后15 d进行认知功能障碍筛选实验,24 d给予相应药物连续注射7d,药物处理后2 d予Morris水迷宫实验评估大鼠学习记忆功能后处死,蛋白印迹法观察大鼠海马组织VEGF、BDNF的表达。结果与溶剂对照组及PGE1+VEGFR拮抗剂组比,PGE1治疗组平均潜伏期降低(P<0.05),穿越次数增多(5.77±0.83 vs.2.88±0.47 vs.2.63±0.44,P<0.01),且原平台象限停留时间百分比增大(32.28%±4.56%vs.20.42%±5.50%vs.23.08%±5.06%,P<0.05);与溶剂对照组、假手术组相比,PGE1治疗增加了海马VEGF表达量(0.057±0.005 vs.0.038±0.002 vs.0.027±0.002,P<0.05)、BDNF表达量(0.481±0.049 vs.0.339±0.021 vs.0.224±0.04,P<0.05);与PGE1+VEGFR拮抗剂组比,PGE1治疗组VEGF表达量差异不明显(0.057±0.005 vs.0.053±0.003,P>0.05),但BDNF表达量增多(0.481±0.049 vs.0.373±0.034,P<0.05)。结论 PGE1可上调血管性痴呆大鼠海马组织VEGF、BDNF的表达并可改善血管性痴呆大鼠学习记忆功能,而VEGFR拮抗剂则可部分拮抗PGE1的这一作用。