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测试并优化了哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（m TOR）的FAT结构域及其亚结构域TRD2和DEPTOR蛋白在大肠杆菌中的表达条件,获得了TRD2和DEPTOR蛋白成功表达并大量纯化的条件.结果表明,麦芽糖结合蛋白（MBP）融合m TOR的TRD2亚结构域可以在菌株BL21（DE3）中大量表达.DEPTOR-G270P突变比野生型DEPTOR在BL21（DE3）中的表达量提高约5倍,且该突变并不影响DEPTOR自身的二级结构.通过凝胶过滤实验发现,m TOR的TRD2亚结构域和DEPTOR之间可能存在相互作用.