【摘 要】
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目的 建立一种简单、稳定的兔气管肉芽组织增生性狭窄模型.方法 将24只新西兰兔随机分为模型组M 1、M2、M3(分别于造模后7、10、13 d取材)和对照组S1、S2、S3(分别于气管切开
【机 构】
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厦门市第五医院呼吸内科湖州市中心医院呼吸内科;福建医科大学福建省立临床医学院 福建省立医院呼吸内科, 福州,350001;
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目的 建立一种简单、稳定的兔气管肉芽组织增生性狭窄模型.方法 将24只新西兰兔随机分为模型组M 1、M2、M3(分别于造模后7、10、13 d取材)和对照组S1、S2、S3(分别于气管切开后7、10、13 d取材),每组4只,其中,模型组兔在气管切开术后采用尼龙刷刷擦气管30次后闭合,而对照组只行气管切开术后无任何处理,直接闭合气管.两组分别在7、10、13 d处死所有实验兔,获取狭窄段气管标本,观察气管狭窄程度,并进行HE染色后观察组织学变化.结果 肉眼观察模型组兔气管均有不同程度的狭窄,其中M1组狭窄程度最轻,M3组最重,M2组介于二者之间;对照组气管均未见明显气管狭窄.光镜下观察,M1组气管黏膜下层出现少量新生毛细血管及炎症细胞,M2组气管黏膜下层可见大量新生的毛细血管垂直于创面生长,甚至出现融合,伴有新生纤维母细胞及中性粒细胞、单核细胞等急性炎症细胞浸润,M3组气管已见类似瘢痕组织成分形成,局部纤维母细胞、炎性细胞减少,毛细血管闭塞、数目减少,且胶原纤维增多、变粗.结论 用尼龙刷刷擦新西兰兔气管可成功制作气管肉芽组织增生性狭窄模型,最佳模型是损伤后10 d,该方法简单易行、重复性好,具有一定的科研价值.
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