【摘 要】
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目的:探讨ANRIL基因和缺血性脑卒中(IS)的可能关系及机制;获得绵阳盐亭大动脉粥样硬化IS的临床和遗传危险因素;为卒中预防和个体化治疗提供依据。培养合格的医疗人员、提高团
【机 构】
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绵阳市盐亭县人民医院,成都市第三人民医院
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目的:探讨ANRIL基因和缺血性脑卒中(IS)的可能关系及机制;获得绵阳盐亭大动脉粥样硬化IS的临床和遗传危险因素;为卒中预防和个体化治疗提供依据。培养合格的医疗人员、提高团队成员研究能力。方法:IS患者350例,纳入标准:急性IS(WHO标准),发病3周内TOAST分型中属于大动脉粥样硬化型IS;年龄:19-70岁,患者之间无一、二、三级血缘关系;首次发病者,汉族人群;同意参与研究。结果:在绵阳盐亭IS人群中,选取更多更广泛的ANRIL基因tagSNPs遗传标记位点,探讨和验证该基因与IS发病风险的相关
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