【摘 要】
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特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)多发于30~50岁成人,在各种原发肾病综合征中占比达25%~40%[1-3]。目前,IMN的诊断主要依靠肾脏病理[4]。近半个世纪以
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特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)多发于30~50岁成人,在各种原发肾病综合征中占比达25%~40%[1-3]。目前,IMN的诊断主要依靠肾脏病理[4]。近半个世纪以来,有大量临床研究涌现,但其确切的发病机制尚不清楚。2009年,M型磷脂酶A 2受体(M-type phospholipase A 2 receptor,PLA 2R)被临床证实为IMN的靶抗原[5]。随后,有研究发现了相应的抗PLA 2R抗体,对IMN发病的分子学机制有了进一步认识,
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