【摘 要】
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为探索维生素D对肠道先天免疫抗菌肽——α-防御素1（alpha-1-defensin,DEFA1）剪切酶基质金属蛋白酶7（matrix metalloproteinase 7,MMP-7）的调控,利用维生素D受体基因敲除小鼠（Vita
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为探索维生素D对肠道先天免疫抗菌肽——α-防御素1（alpha-1-defensin,DEFA1）剪切酶基质金属蛋白酶7（matrix metalloproteinase 7,MMP-7）的调控,利用维生素D受体基因敲除小鼠（Vitamin D receptor knock-out,VDR-KO）与肠道细胞系作为研究模型,通过免疫组化染色、q RT-PCR及免疫印迹等研究方法,发现其肠道细胞中MMP-7的转录水平与蛋白水平较野生型（wild type,WT）小鼠显著降低,并且DEFA1的表达量也较低,表明
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