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肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种选择性侵犯上、下运动神经元的中枢神经系统变性病。15％~20％的家族性ALS及2％～7％的散发性ALS患者可检测到铜/锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因突变。我们对汉族人细胞色素P4502D6（CYP2D6）基因B突变与散发性ALS发病的关系进行了初步研究。
CYP2D6基因B突变与肌萎缩侧索硬化遗传易感性的关系
【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种选择性侵犯上、下运动神经元的中枢神经系统变性病。15％~20％的家族性ALS及2％～7％的散发性ALS患者可检测到铜/锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因突变。我们对汉族人细胞色素P4502D6（CYP2D6）基因B突变与散发性ALS发病的关系进行了初步研究。
【机 构】
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100083，北京大学第三医院神经科,100083，北京大学第三医院神经科,100083，北京大学第三医院神经科,100083，北京大学第三医院神经科,100083，北京大学第三医院神经科,10008
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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2004年43期
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