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目的：联合应用多种技术评价不同方式制备的TAT转导结构域-eGFP-目的蛋白的穿膜效率及亚细胞定位情况，以期建立有效、稳定的高效穿膜蛋白制备方法。方法：诱导表达、纯化包涵体形式融合蛋白，分别进行直接脱盐和透析复性，并与细胞共育，然后通过流式细胞术、激光共聚焦显微镜及免疫印迹法评价融合蛋白穿膜能力。结果：通过透析复性制备的融合蛋白穿膜效率极低；而纯化后直接脱盐的融合蛋白经流式细胞术、激光共聚焦显微镜及免疫印迹等方法分析，表明均具有高效穿膜能力。结论：两种方式制备的融合蛋白均能穿膜，但透析复性制备的蛋白穿膜效