【摘 要】
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肿瘤细胞转移到骨组织后释放出可溶性递质,激活破骨细胞和成骨细胞。分子靶向治疗是通过可能导致细胞癌变的驱动基因,从分子水平上阻断肿瘤信号转导通路。近年来,先后发现多
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肿瘤细胞转移到骨组织后释放出可溶性递质,激活破骨细胞和成骨细胞。分子靶向治疗是通过可能导致细胞癌变的驱动基因,从分子水平上阻断肿瘤信号转导通路。近年来,先后发现多个与骨转移相关的靶点,如核因子κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)、组织蛋白酶K、Src、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)、内皮素-1、激活素A、间质表皮转化因子(mesenchymal to epithelial transition factor,MET)等。本文将对这些因素在骨转移发生、发展方面的研究现状作一概述。
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