【摘 要】
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为建立检测马拉色菌蛋白酶的方法并检测不同来源菌株的蛋白酶活性,使用全脂牛奶平板法、BSA平板法检测7株标准株,33株M.furfur、12株M.sympodialis、4株M.obtusa临床分离株和
【机 构】
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四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室,四川大学华西医院皮肤性病科
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为建立检测马拉色菌蛋白酶的方法并检测不同来源菌株的蛋白酶活性,使用全脂牛奶平板法、BSA平板法检测7株标准株,33株M.furfur、12株M.sympodialis、4株M.obtusa临床分离株和28株M.furfur正常皮肤分离株蛋白酶活性,并检测温度、pH值和蛋白酶抑制剂对蛋白酶活性的影响.7株标准株均检出蛋白酶活性,M.furfur临床分离株蛋白酶活性高于正常皮肤分离株(p＜0.01),最高蛋白酶活性在32℃、pH5.5时表达,EDTA能抑制其蛋白酶活性.全脂牛奶平板法为简便、可靠的测定马拉色菌蛋白酶活性的方法,蛋白酶活性与菌株的致病性相关.
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