【摘 要】
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为进一步研究栓塞微球的制备工艺、体外释药规律及药动学与药效学之间的关系，以米托蒽醌为模型药物、羧甲基淀粉钠为载体材料、对苯二甲酰氯为交联剂，经均匀设计法优化了制备空
【机 构】
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华西医科大学药学院,华西医科大学附一院放射科
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为进一步研究栓塞微球的制备工艺、体外释药规律及药动学与药效学之间的关系，以米托蒽醌为模型药物、羧甲基淀粉钠为载体材料、对苯二甲酰氯为交联剂，经均匀设计法优化了制备空白羧甲基淀粉微球的工艺，用吸附法制备了米托蒽醌载药羧甲基淀粉微球。对载药微球的理化性质进行了研究。并以家兔为模型动物研究了载药微球经肝动脉栓塞给药后的药代动力学情况。结果表明：载药微球的平均算术粒径为７５７１μｍ，含药量为１３２１％，吸水膨胀率为７１９４％，体外释药符合单指数模型。药动学研究表明，米托蒽醌制成微球经肝动脉栓塞给药后可延长药物驻留于靶位的时间，提示有利于肝癌的治疗。
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