【摘 要】
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目的调查转入野生型p16cDNA对肝细胞性肝癌细胞生物学行为的影响.方法构建p16基因的逆转录病毒表达载体pCLXSN-p16,完成病毒包装后,分别感染p16表达阴性与阳性的肝癌细胞株,并筛选出各自稳定表达株,观测转基因后外源P16蛋白的表达及肿瘤细胞的生长情况,并检测肿瘤细胞的凋亡与生长周期.结果我们包装产生的pCLXSN-p16假病毒具有感染肿瘤细胞并表达外源P16蛋白的功能,p16表达阴性的
【机 构】
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400042,重庆市,第三军医大学附属大坪医院肝胆外科,430030,武汉市,华中科技大学同济医学院同济医院器官移植研究所
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目的调查转入野生型p16cDNA对肝细胞性肝癌细胞生物学行为的影响.方法构建p16基因的逆转录病毒表达载体pCLXSN-p16,完成病毒包装后,分别感染p16表达阴性与阳性的肝癌细胞株,并筛选出各自稳定表达株,观测转基因后外源P16蛋白的表达及肿瘤细胞的生长情况,并检测肿瘤细胞的凋亡与生长周期.结果我们包装产生的pCLXSN-p16假病毒具有感染肿瘤细胞并表达外源P16蛋白的功能,p16表达阴性的细胞SNU-449转入野生型p16基因后,细胞生长速度明显减慢,G0～G1期细胞明显多于转基因前,而p16表达阳性的细胞HepG2.2.15,转入外源p16cDNA后,其生长状况及细胞周期则未见明显改变,就SNU-449与HepG2.2.15细胞株而言,转入p16cDNA均未能诱导细胞凋亡.结论转入外源p16基因可抑制P16蛋白表达阴性的肝癌细胞的生长.
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