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目的观察克癌新丸对裸鼠人结肠癌细胞HCT116移植瘤生长及肿瘤血管生成的抑制作用。方法复制裸鼠人结肠癌HCT116移植瘤模型,随机分为阴性对照组（Ns）、阳性对照组(贝伐单抗注射液,5 mg·kg-1,腹腔注射给药)和克癌新丸低、中、高3个剂量组(200,400和800 mg·kg-1,灌胃给药),给药结束后剥取瘤体并称重,常规石蜡切片,采用免疫组化法分析瘤体内微血管密度（microvessel density,MVD）和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）表达的影响。结果克癌新丸明显抑制裸鼠移植瘤的生长,各治疗组给药后肿瘤体积、相对肿瘤体积和相对肿瘤增殖率明显下降,与对照组比较,P<0.05;克癌新丸治疗组微血管分布较稀疏,MVD值由对照组的（59.62±18.83）分别减少至（55.56±12.63）,（46.72±11.57）和（41.35±10.27）。克癌新丸治疗组阳性表达率由对照组的（78.46±16.53）%下降至（58.64±14.19）%,（49.27±13.29）%和（43.68±11.71）%。结论克癌新丸能明显抑制裸鼠HCT116移植瘤的生长,降低移植瘤微血管密度MVD,下调瘤组织VEGF的表达,揭示其抗肿瘤作用与减少血管生成有关。