【摘 要】
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为了解贵州猪伪狂犬病病毒（PRV）流行株的病原形态特征、致病性及遗传变异情况,本实验对收集自贵州规模化猪场伪狂犬病净化过程中PCR检测的阳性病料样品,采用细胞接毒分离培养、
【基金项目】
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贵州省2017年农业攻关项目资助(黔科合支撑[2017]2579号);贵州省2014年农业攻关项目资助[黔科合NY字(2014)3055号]
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为了解贵州猪伪狂犬病病毒（PRV）流行株的病原形态特征、致病性及遗传变异情况,本实验对收集自贵州规模化猪场伪狂犬病净化过程中PCR检测的阳性病料样品,采用细胞接毒分离培养、病毒的形态结构观察和易感动物接种试验对其病原进行鉴定。结果显示,本研究分离到一株PRV,命名为PRV Guizhou-T1株;并对其进行病毒效价的测定及gE基因核苷酸和氨基酸序列差异性分析。结果显示:PRV Guizhou-T1株gE基因序列与GZ-Z1株和Guizhou-DY株同源性分别为97.5%和99.3%,其TCID50为10-10.11/100μL;PRV Guizhou-T1株在gE基因编码的氨基酸序列第48和第496位均有天冬氨酸（Asp D）的插入,与PRV变异株变异位点一致,且在其第48位缺失酪氨酸（Tyr Y）。表明本研究分离得到了一株PRV变异株。本研究可为贵州PRV病原学的研究提供参考。
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