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目的探讨重组组织型纤溶酶原激活物（rt—PA）静脉溶栓联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取2017年2月至2018年2月收治的急性脑梗死患者60例，通过随机数字表法分为对照组与试验组，各30例。对照组行常规治疗，试验组在常规治疗基础上给予rt—PA静脉溶栓联合灯盏细辛注射液治疗，比较两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分及血清同型半胱氨酸（Hey）、乏氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平。结果治疗后1、2、4周试验组NIHSS评分均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）