【摘 要】
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取代苯乙烯1与KHSO5在手性催化剂2存在的条件下反应,生成1-芳基环氧化物3,3与1H-1,2,4-三唑在固体碳酸钾催化下作用,得到手性的1-芳基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙醇衍生物4.部
【机 构】
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华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室,华中师范大学生命科学院,
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取代苯乙烯1与KHSO5在手性催化剂2存在的条件下反应,生成1-芳基环氧化物3,3与1H-1,2,4-三唑在固体碳酸钾催化下作用,得到手性的1-芳基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙醇衍生物4.部分4对甾醇14α-脱甲基化酶表现出强结合作用.
Substituted styrenes 1 and KHSO5 react in the presence of chiral catalyst 2 to form 1-aryl epoxides 3,3 and 1H-1,2,4-triazoles catalyzed by solid potassium carbonate to give chiral 1-aryl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) ethanol derivative 4. Part 4 showed strong binding to the sterol 14α-demethylase.
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