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目的为了研究共刺激分子B7增强针对大鼠骨肉瘤的特异性细胞免疫反应,首先需获得大鼠B7分子的cDNA克隆. 方法应用反转录PCR的方法,从大鼠脾细胞mRNA中扩增特异性片段. 结果经测序表明,所获得的cDNA克隆与已经发表的B7-1和B7-2的cDNA序列完全一致,并将其表达载体转染UMR-106细胞系. 结论成功获得大鼠B7共刺激分子的cDNA克隆,其转染的UMR-106大鼠骨肉瘤细胞可用于免疫诱导研究.