【摘 要】
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克隆了丙型肝炎病毒的NS5A基因,并在细菌和昆虫两种不同的系统中成功地进行了该基因的表达.利用PCR方法获得了NS5A完整的编码区并克隆到原核表达载体pGEX-KG上,在大肠杆菌中
【机 构】
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中国科学院,美国伊利诺斯大学芝加哥医学院
【基金项目】
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中国科学院知识创新工程项目，湖北省武汉市科技攻关项目
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克隆了丙型肝炎病毒的NS5A基因,并在细菌和昆虫两种不同的系统中成功地进行了该基因的表达.利用PCR方法获得了NS5A完整的编码区并克隆到原核表达载体pGEX-KG上,在大肠杆菌中诱导表达了78 kDa的NS5A与GST的融合蛋白.同时发现,融合蛋白被部分切割为50 kDa的NS5A和28 kDa的GST.在原核细胞中表达的78 kDa和50 kDa两种蛋白均具有较高的免疫原性,通过免疫家兔获得了高特异性的兔抗血清.另外,利用两种昆虫表达系统,即AcMN-PV和HaSNPV的Bac-to-Bac系统对NS
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