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目的研究当归对血虚便秘模型小鼠胃肠激素和酪氨酸激酶受体（Ckit）表达的影响。方法按照性别和体重将昆明种小鼠随机分为6组,每组10只:正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组。除正常组外,其余各组小鼠每天灌胃复方地芬诺酯25 mg·kg-1联合第1,4,7,10天皮下注射乙酰苯肼60 mg·kg-1及第10至14天腹腔注射环磷酰胺40 mg·kg-1复制血虚便秘模型。第14天开始,正常组和模型组小鼠灌胃等体积0.9%NaCl,对照组小鼠灌胃常通舒颗粒溶液5 g·kg-1,3个剂量实验组小鼠分别灌胃当归水煎液4.17,8.33,16.67 g·kg-1,造模给药持续至28 d。第28天,以酶联免疫法检测血清的胃动素（MLT）、P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）、八肽胆囊收缩素（CCK-8）和生长抑素（SS）含量,以免疫组化染色法检测结肠C-kit表达。结果正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组血清的MLT(pg·m L-1)分别为1830±246,1498±198,1722±237,1697±245,1754±199,1865±259;SP(ng·L-1)分别为266±30,222±34,259±32,218±28,252±29,268±30;VIP(ng·L-1)分别为435±109,579±107,508±105,417±139,413±126,445±101;CCK-8(pmol·L-1)分别为229±26,138±12,180±22,164±16,159±26,210±31;SS(n·L-1)分别为100±20,138±29,93±16,104±23,101±22,99±16;模型组与正常组比较,差异均有统计学意义（P<0.01,P<0.05）;对照组CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.01）;低剂量实验组VIP、CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）;中剂量实验组MLT、VIP和SS与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）;高剂量实验组MLT、SP、VIP、CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义（P<0.01,P<0.05）。低、中、高3个剂量实验组与模型组C-kit阳性表达相比较,明显增加。结论当归治疗小鼠血虚便秘的作用机制可能与调节血清和结肠胃肠激素水平、增加C-kit的表达有关。