【摘 要】
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目的建立药食两用植物百合中2种有效成分对香豆酸、没食子酸的HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil BDC-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),对香豆酸的测定以甲醇-0.1%甲酸水溶
【机 构】
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湖南中医药大学,湖南省中药饮片标准化与功能工程技术中心,药圣堂（湖南）制药有限公司
【基金项目】
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国家中药标准化项目(ZYBZH-Y-HUN-24);湖南中医药大学大学生研究性学习和创新性实验计划课题(2017-23)
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目的建立药食两用植物百合中2种有效成分对香豆酸、没食子酸的HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil BDC-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),对香豆酸的测定以甲醇-0.1%甲酸水溶液(30:70)为流动相等度洗脱,没食子酸的测定以甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相等度洗脱,检测波长分别为310、270 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL。结果在上述色谱条件下,对香豆酸、没食子酸与相邻色谱峰之间分离度良好。对香豆酸线性回归方程为Y=1×10~8X+57 335(r=0.998 7),线性范围为10.00~160.03 ng;没食子酸线性回归方程为Y=3×10~7X-21 414(r=0.998 2),线性范围为9.99~159.95 ng。对香豆酸、没食子酸的平均回收率分别为95.63%、96.62%。结论本研究建立的方法操作简单、方便、可靠,可为百合饮片、百合药膳产品开发及相关药材的质量控制提供依据。
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