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目的初步探讨活化后血小板（PLT）对小鼠巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子（TNF-α）及其凋亡的影响。方法体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264．7细胞，用10mg／LLPS＋20U／ml IFN-γ激活RAW264．7细胞，分别用1×10^4／ml、1×10^7／ml活化后PLT刺激被激活的RAW264．7细胞，TNF-α Elisa试剂盒检测细胞培养上清中TNF-α水平，流式细胞术分析细胞凋亡情况。结果经活化后PLT刺激24h激活的RAW264．7细胞培养上清中TNF—α含量明显增加；活化后P