【摘 要】
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目的探讨FOXO4-DRI多肽对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞放射敏感性的影响。方法为检测FOXO4-DRI对NSCLC细胞的影响，将H460和A549细胞按照射与给药方式分为对照组、FOXO4-DRI组、单纯照射组、照射＋FOXO4-DRI组。采用剂量率为0.99 Gy/min γ射线单次照射，在照射前10 min对H460细胞给予FOXO4-DRI 6 μmol/L，A549细胞给予FOXO4
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所 天津市放射医学与分子核医学重点实验室 300192,中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所 天津市放射医学与分子核医学重点实验室 300192,中国医学
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目的探讨FOXO4-DRI多肽对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞放射敏感性的影响。
方法为检测FOXO4-DRI对NSCLC细胞的影响，将H460和A549细胞按照射与给药方式分为对照组、FOXO4-DRI组、单纯照射组、照射＋FOXO4-DRI组。采用剂量率为0.99 Gy/min γ射线单次照射，在照射前10 min对H460细胞给予FOXO4-DRI 6 μmol/L，A549细胞给予FOXO4-DRI 30 μmol/L。采用CCK-8法检测照射后24、48和72 h细胞存活率；用结晶紫染色法检测细胞克隆形成数目；用伤口愈合实验检测细胞迁移程度；用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期的改变。
结果与对照组相比，FOXO4-DRI组H460细胞和A549细胞存活率降低(t＝1.06～50.75，P<0.05)、迁移率降低(t＝33.37～139.10，P<0.05)，克隆形成数目减少(t＝5.20～93.48，P<0.05)。FOXO4-DRI诱导了细胞凋亡(t＝2.95～42.00，P<0.05)，导致G0/G1细胞周期阻滞以及G2/M期细胞比例下降(t＝3.50～31.59，P<0.05)。与照射组相比，FOXO4-DRI可进一步降低辐照后的细胞存活率(t＝2.94～23.40，P<0.05)，减少辐照后克隆形成数目(t＝8.43～34.00，P<0.05)和细胞迁移率(t＝5.25、7.56，P<0.05)，增加细胞凋亡(t＝9.20～11.52，P<0.05)。照射＋FOXO4-DRI组细胞，G2/M期细胞比例进一步下降，S期细胞增加(t＝3.85～17.62，P<0.05)。
结论FOXO4-DRI多肽通过促进细胞凋亡，降低细胞增殖能力和迁移率，可以提高NSCLC细胞放射敏感性。
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