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背景与目的：LCRG1基因是我室利用mRNA差异显示技术克隆的一个喉癌相关抑癌基因。先前的研究显示将LCRG1转染喉癌细胞系Hep-2，发现其具有抑制细胞增殖、软琼脂集落形成及裸鼠成瘤能力的作用。本研究旨在利用比较蛋白质组学的方法筛选LCRG1抑瘤作用相关的蛋白质。方法：抽提稳定高表达LCRG1基因的Hep-2／LCRG1和载体对照组Hep-2／pcDNA3．1（＋）的细胞总蛋白，采用双向凝胶电泳技术分别分离其总蛋白。考马斯亮蓝染色显色，PDQuest图像分析系统分析获取的2-D胶图像，从胶中选取差异表达