【摘 要】
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目的探讨抗病毒治疗对慢性HBV感染者T淋巴细胞趋化因子受体及血清趋化因子表达水平的影响。方法选取成都市公共卫生临床医疗中心于2012年5月至2012年12月收治的肝炎患者100例
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目的探讨抗病毒治疗对慢性HBV感染者T淋巴细胞趋化因子受体及血清趋化因子表达水平的影响。方法选取成都市公共卫生临床医疗中心于2012年5月至2012年12月收治的肝炎患者100例,其中男68例,女32例,年龄34~72岁,平均年龄为(54.6±4.3)岁,分为慢性乙型肝炎(CHB)组60例,重型慢性肝炎组40例。选取同期于本院接受健康检查的正常人群20例为健康对照组。检测干扰素治疗前、治疗后4周、12周、24周、48周时外周血T淋巴细胞趋化因子受体(CXCR3、CCR6)及血清趋化因子水平(CXCL9、CXCL11、CCL20)、HBs Ag、HBV DNA和ALT水平。结果 CHB组、慢性重型肝炎组及健康对照组间CXCR3、CCR6、CXCL9、CXCL11、CCL20表达差异有统计学意义(F值分别为2.067、2.914、4.791、2.582、3.802,P值分别为0.043、0.031、0.011、0.034、0.024)。干扰素治疗12周、24周、48周后CHB患者血清HBV DNA、HBs Ag、ALT均有不同程度下降,T细胞趋化因子受体及血清趋化因子的表达下调,与治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.05),但治疗4周时与治疗前比较差异无显著统计学意义(t值分别为1.23、0.74、1.64,P值分别为0.063、0.481、0.051)。结论CXCR3、CCR6及其配体(CXCL9、CXCL11、CCL20)参与了HBV感染后肝脏损伤,干扰素治疗可以影响CXCR3、CCR6及其配体(CXCL9、CXCL11、CCL20)的表达水平。
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