【摘 要】
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目的:建立UPLC法同时测定竹节参中7种皂苷含量，并结合化学计量学分析评价其质量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm, 1.7μm）,流动相为水（A）—乙腈（B）,梯度淋洗；流速0.4 mL/min,温度30℃,进样体积1μL,检测波长203 nm。应用化学计量学中聚类分析、主成分分析及质量波动分析对含量测定结果进行识别，以分析不同产地竹节参药材间
【基金项目】
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湖南省自然科学基金项目（编号：2020JJ4470）； 湖南省教育厅资助科研项目（编号：21A0169）； 湖南省中医药科研计划课题项目（编号：202072）；
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目的:建立UPLC法同时测定竹节参中7种皂苷含量，并结合化学计量学分析评价其质量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm, 1.7μm）,流动相为水（A）—乙腈（B）,梯度淋洗；流速0.4 mL/min,温度30℃,进样体积1μL,检测波长203 nm。应用化学计量学中聚类分析、主成分分析及质量波动分析对含量测定结果进行识别，以分析不同产地竹节参药材间相似性及差异性。结果:7种皂苷（人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、竹节参皂苷Ⅴ、竹节参皂苷Ⅳ、竹节参皂苷Ⅳa与假人参皂苷RT1）在核定范围内线性关系良好（R~2≥0.999 4）;平均加样回收率在99.00%～104.37%;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、竹节参皂苷Ⅴ、竹节参皂苷Ⅳ、竹节参皂苷Ⅳa与假人参皂苷RT1的含量范围分别为0.21～18.85,0.59～2.82,1.25～8.12,59.14～97.16,22.21～47.19,15.97～32.66,0.07～34.09 mg/g。通过聚类分析和主成分分析可将9批竹节参样品分为3类，竹节参样品S6为Ⅰ类，S3、S7和S8为Ⅱ类，S1、S2、S4、S5和S9为Ⅲ类；通过质量波动分析发现人参皂苷Rg1与假人参皂苷RT1含量波动大。结论:竹节参中7种皂苷成分含量同时测定的UPLC法及化学计量学综合评价可用于竹节参的质量评价。
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