化瘀消痛汤联合小针刀对腰椎间盘突出症患者疼痛与炎性因子水平的影响

来源 :大医生 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhanggh20060363
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目的探讨化瘀消痛汤联合小针刀对腰椎间盘突出症患者疼痛及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PEG2)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法回顾性分析昆明市中医医院2018年7月至2019年3月收治的114例腰椎间盘突出症患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为A组(57例)和B组(57例)。A组患者采用小针刀治疗,B组患者在A组的基础上联合化瘀消痛汤治疗,两组患者均进行1个疗程(4周为1个疗程)的治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后疼痛情况及血清TNF-α、
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目的探究中草药敷贴联合川芎泽泻汤对高血压患者血压水平及活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间国际标准化比率(PTINR)、纤维蛋白原(FIB)、纤维蛋白肽A(FPA)水平的影响。方法选取2019年9月至2020年10月在中山市东凤镇社区卫生服务中心接受治疗的82例高血压患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组41例。对照组患者使用川芎泽泻汤治疗,观察组患者使用中草药敷贴联合川芎泽泻汤治疗,以10 d为1个疗程,两组患者均持续治疗3个疗程。将两组患者治疗后的临床疗效进行对比;将两组患者治疗
目的探讨普伐他汀联合福辛普利对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平的影响。方法根据随机数字表法将梅州铁炉桥医院2019年1月至2020年6月收治的60例CHF患者分为对照组(30例,采用福辛普利治疗)与研究组(30例,采用福辛普利联合普伐他汀治疗),两组患者均持续治疗12周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后心功能与血脂水平。结果相较于对照组,研究组患者临床总有效率较高;治疗后两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内
目的探讨加巴喷丁联合血液灌流对血液透析皮肤瘙痒患者C-反应蛋(CRP)、甲状旁腺激素(iPTH)、β2微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法选取2018年3月至2020年8月期间于南宁市红十字会医院接受治疗的80例血液透析皮肤瘙痒患者,按照随机数字表法将其分为两组,各40例。给予对照组患者氯雷他定联合血液灌流治疗,给予观察组患者加巴喷丁联合血液灌流治疗,两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗效果,治疗前后皮肤瘙痒情况与实验室指标。结果治疗后观察组患者临床总有效率较
目的分析在重症急性胰腺炎的治疗中实施早期肠内营养与延迟肠内营养的临床效果,为改善患者的预后提供依据。方法选择齐齐哈尔建华医院2019年3月至2020年3月收治的50例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各25例。对照组患者实施延迟肠内营养支持(入院后48 h),研究组患者实施早期肠内营养支持(入院后24 h)。比较两组患者临床时间指标,治疗前后肠道屏障功能指标及炎性因子水平。结果研究组患者血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间及住院时间均短于对照组;治疗2周后两组患
目的探讨盐酸纳洛酮在急性一氧化碳中毒患者院前抢救中的应用效果与安全性,以提升患者的救治效果。方法选取2016年9月至2020年12月玉溪市急救中心院前抢救的70例急性一氧化碳中毒患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各35例。对照组患者采取常规急救治疗措施(甘露醇注射液+地塞米松磷酸钠注射液),观察组患者在对照组的基础上联合盐酸纳洛酮治疗。比较两组患者治疗30 min后好转率,治疗24 h后临床疗效和临床指标,治疗前、治疗24 h后血浆一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平,治疗期间不良反应发生
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目的分析滋肾育胎丸联合黄体酮治疗对先兆流产患者血清β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌二醇(E2)、孕酮(P)水平的影响。方法选取重庆市九龙坡区中医院2019年1月至12月接收的64例先兆流产患者,按照随机数字表法将其分为对照组(32例,常规黄体酮治疗)和观察组(32例,滋肾育胎丸联合黄体酮治疗),两组患者均治疗28 d。比较两组患者治疗后临床疗效、治疗前后性激素指标水平变化,以及围生期并发症发生率。结果观察组患者临床总有效率较对照组显著升高;治疗后两组患者血清β-HCG、P、E2
目的分析保留括约肌挂线法对复杂性肛瘘患者肛管静息压(ARP)、肛管最大收缩压(AMSP)、直肠静息压(RRP)水平的影响。方法按照随机数字表法将梧州市工人医院2017年1月至2020年1月收治的55例复杂性肛瘘患者分为对照组(27例)与试验组(28例)。对照组患者实施传统瘘管切开术治疗,试验组患者实施保留括约肌挂线法治疗,两组患者均于术后随访3个月。比较两组患者治疗情况,术前及术后1、2周疼痛情况,术前、术后3个月肛管压力,以及术后3个月复发率、后遗症。结果试验组患者手术操作用时、住院时长均短于对照组,且
目的探讨恩他卡朋联合左旋多巴对帕金森病患者氧化应激指标水平的影响与安全性。方法按照随机数字表法将普宁市人民医院2019年6月至2020年6月收治的66例帕金森病患者分为参照组和试验组,各33例。参照组患者使用左旋多巴片治疗,试验组患者在参照组的基础上联合恩他卡朋片治疗,两组患者均持续治疗16周。对比两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、炎性因子、氧化应激指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,治疗后两组患者UPDRS第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ部分评分,以及白细胞介素-1β(IL-1β)