【摘 要】
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本文以丝素/壳聚糖为囊材,5-氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-FU)为模型药物,采用复凝聚法制备5-FU-丝素蛋白-壳聚糖微囊.以包封率为指标,采用L_9(3~4)正交设计及方差分析对微囊的制
【机 构】
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江苏科技大学生物与环境工程学院,江苏镇江,212018;重庆大学生物工程学院,重庆,400030
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本文以丝素/壳聚糖为囊材,5-氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-FU)为模型药物,采用复凝聚法制备5-FU-丝素蛋白-壳聚糖微囊.以包封率为指标,采用L_9(3~4)正交设计及方差分析对微囊的制备工艺进行优化.利用扫描电镜和动态透析法分别研究不同因素对微囊的成囊,形貌及体外释药的影响.结果表明,所优化的制备工艺简单,制备的微囊形态规整,成囊性及分散性良好.不同因素对微囊的性能影响各不相同.5-FU-丝素蛋白-壳聚糖微囊在72 h左右药物释放速度达到平衡,累计释药率约为56.41%,释药速度较药粉和壳聚糖微囊缓慢,具有较好的缓释效果.
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