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目的评估西酞普兰合并奥氮平治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将66例符合入组标准的抑郁症患者随机分配到西酞普兰合并奥氮平治疗组（研究组）和单用西酞普兰治疗组（对照组），在治疗前和治疗后第1周、2周、3周、4周、6周分别采用HAMD（汉密尔顿抑郁量表）和TESS（副反应量表），评定疗效和不良反应。结果治疗第1周末，研究组的HAMD评分即下降了29．53％，显著高于对照组（11．83％），这种显著性差异一直保持到研究结束；研究组的显效率为85％，显著高于对照组50％；两组之间TESS评分之间比较差异无统计学意义。