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根据耐热碱磷酸酯酶基因的酶切图谱和ＤＮＡ序列，分别在基因的起始密友子和终止密码子设计２个突变引物。引物的５‘端分别带有ＮｄｅⅠ和ＢａｍＨⅠ酶切全点。通过ＰＣＲ从质粒ｐＴＡＰ１１８Ｂ中扩增获得了ＦＤ－ＴＡＰ基因的全序列。经过酶切将基因亚克隆于高达载体ｐＪＬＡ５０３。
耐热碱性磷酸酯酶基因的亚克隆及其在大肠杆菌中的表达
【摘 要】
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根据耐热碱磷酸酯酶基因的酶切图谱和ＤＮＡ序列，分别在基因的起始密友子和终止密码子设计２个突变引物。引物的５‘端分别带有ＮｄｅⅠ和ＢａｍＨⅠ酶切全点。通过ＰＣＲ从质粒ｐＴＡＰ１１８Ｂ中扩增获得了ＦＤ－ＴＡＰ基因的全序列。经
【机 构】
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复旦大学遗传学研究所
【出 处】
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复旦学报：自然科学版
【发表日期】
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1998年2期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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