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以５－氟尿啶啶为模型药物，将药物以共价键的形式键合于生物降解型高分子材料聚－α，β（２－羟乙基）－ＤＬ－天冬酰胺上制成高分子载体药物，药物接入率达３７．１％（ｗ／ｗ）。用红外和差热分析法对载体药物进行了表征。以纯种大白兔为实验动物，把载体药物制成混悬型和棒状型两种剂型，进行药物体内释放实验。结果表明：以棒状型药物给药在一定程度上可以降低释药初期的“爆释”现象，为进一步临床应用提供了重要依据。