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目的：利用基因工程技术原核表达并纯化结核分枝杆菌α晶体蛋白（Acr）。方法：以结核分枝杆菌 H37Rv 株基因组 DNA 为模板，通过 PCR 方法扩增 Acr 的编码基因，以 pCold 为载体构建重组质粒，再转化到表达宿主菌大肠杆菌 BL21（DE3）中，用 IPTG 诱导表达，经 SDS-PAGE 和 Western 印迹分析和纯化该表达产物。结果：构建了具有正确基因序列的 Acr 重组表达质粒，重组 Acr 在大肠杆菌 BL21（DE3）中经低温诱导得到可溶性表达；分别用 6×His 的