【摘 要】
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目的寻找新的抗万古霉素耐药菌活性化合物.方法 首次采用固相法合成了分别用生物素(Biotin)和125I标记的D-Ala-D-Lactate和D-Ala-D-Ala探针化合物以及18个结构限定性的多肽和
【机 构】
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Department of Internal Medicine
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目的寻找新的抗万古霉素耐药菌活性化合物.方法 首次采用固相法合成了分别用生物素(Biotin)和125I标记的D-Ala-D-Lactate和D-Ala-D-Ala探针化合物以及18个结构限定性的多肽和多肽衍生物化学库,并建立了"一珠一化合物"组合正交筛选实验方法.结果 发现了一个新的体外抑制低水平万古霉素耐药菌的化合物(Enterococcus faecalis,ATCC 51299,MIC值为17.5 mg/L).该化合物对万古霉素敏感菌菌株的抑制活性为MIC 6.25 mg/L(Staphylococcus aurreus,ATCC 25923).结论 "一珠一化合物"组合正交筛选方法可以用于研究小分子间的相互作用.
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