【摘 要】
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报道2条反应条件温和、高效、实用的实验室合成对氯代醌基碳糖苷化合物的路线：其一路线是以芳香碳糖苷1a（1b）为起始原料,在硝酸铵催化下,与N-氯代丁二酰亚胺（NCS）反应获得对氯代芳
【机 构】
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华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（20576034）和上海市自然科学基金（05ZR14040）资助项目
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报道2条反应条件温和、高效、实用的实验室合成对氯代醌基碳糖苷化合物的路线：其一路线是以芳香碳糖苷1a（1b）为起始原料,在硝酸铵催化下,与N-氯代丁二酰亚胺（NCS）反应获得对氯代芳香碳苷2a（2b）,经硝酸铈铵（CAN）脱甲基氧化,得到氯代醌基糖苷3a（3b）,总收率为88%（84%）;另一路线是通过三甲基氯硅烷在三氟化硼.乙醚作用下对苯醌碳苷4a（4b）的催化加成和水解反应,获得对氯代氢醌基碳苷5a（5b）,总收率为82%（76%）,而且5a（5b）与氯代醌基糖苷3a（3b）可以通过氧化与还原反应相互
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