米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12~16周临床分析

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  摘 要 目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的安全性和有效性。方法:回顾性分析398例12~16周要求终止妊娠的健康妇女的临床资料。结果:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊妊娠,总成功率96.23%,完全流产率85.67%,不全流产率10.55%,由于常规在胚胎排除后行清宫术,与传统的钳刮术相比,患者痛苦小,无需扩宫,安全。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12~16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点,值得临床推广应用。
  关键词 米非司酮 米索前列醇 终止妊娠
  
  米非司酮为孕激素受体拮抗剂,使体内孕激素不能发挥作用,并增加子宫对前列腺素的敏敏感性,米索前列醇对中孕者有良好的促宫颈成熟及扩张宫颈作用,妊娠12~16周子宫较大、较软,负压吸引术操作困难,钳刮术难度大,风险高,易造成大出血、子宫损伤、流产不全等并发症,且羊水少,羊膜腔穿刺成功率低,宫颈未成熟时易发生软产道损伤。对398例采用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12~16周效果进行临床观察。
  
  资料与方法
  2004~2009年住院妊娠12~16周、年龄20~40岁、自愿接受药物终止妊娠的健康孕妇398例,无药物禁忌证,序贯流产前检查血常规、出凝血时间、尿常规、心电图、肝功能、肾功能均正常,无生殖道畸形、宫颈损伤和修补史,阴道清洁度好,无滴虫、霉菌性阴道炎、无药物过敏史,经妇科及B超检查证实为宫内妊娠,胎盘位置正常。
  药物选择:米非司酮,规格25mg/片;米索前列醇,规格200μg/片。
  用药方法:米非司酮序贯疗法3天,空腹服用,服药后禁食2小时,第1、2、3天6:00口服米非司酮50mg,第4天8:00口服米非司酮片50mg,隔2小时服米索前列醇0.6mg,严密观察宫缩及宫口进展情况,直至胎儿及胎盘娩出。
  观察方法:准确记录用药时间、用药量、胎儿及胎盘排出时间、药物副作用及出血量。重点观察宫缩的强弱,用药后观察患者有无恶心、呕吐、腹泻、发热、皮疹等不良反应,体温、血压、脉搏情况等。
  流产效果评定标准:①有效:指完全流产和不全流产,完全流产指用药后24小时内胎儿及附属物完全娩出者,不全流产指用药后24小时内胎儿胎盘部分娩出或嵌顿,宫内有残留。②失败:指用药后24小时无胎儿胎盘娩出者。
  
  结 果
  流产效果:总成功率96.23%,完全流产341例(85.67%),不全流产42例(10.55%),失败15例(3.76%)。失败者行钳刮术时孕妇宫颈松弛,胎儿死亡,胎体软化有利于胎儿钳出,避免了宫颈损伤,缩短了手术时间,减少了出血,患者在手术操作时的疼痛程度减轻,可耐受。
  阴道出血量:少于月经219例(55.02%),等于月经130例(32.66%),多于月经49例(12.31%),出血最多260ml,清宫后阴道出血明显减少。
  
  讨 论
  终止12~16周妊娠,是临床医生颇感棘手的问题,孕早期引产,宫腔内注药相对难度大,对药物不敏感穿刺疼痛不适,插管钳刮风险高,增加孕妇的思想负担。应用米非司酮配伍米索终止12~16周妊娠,无需特殊设备,技术难度小,痛苦小,安全可靠,易被孕妇接受。
  米非司酮为受体水平抗孕激素,在体内与孕酮竞争抗体,引起蜕膜、绒毛变性坏死,引起蛻膜与绒毛膜分离,胚胎游离闭。并减少蜕膜等组织中的前列腺素脱氢酶的合成,抑制其活性,以减少内源性前列腺素代谢,使子宫局部的前列腺素水平显著提高,从而发生宫缩;同时抑制滋养细胞增生,促进滋养细胞凋亡而达到终止妊娠目的。米索是一种合成的前列腺素E类似药物,可使子宫颈纤维组织软化,胶原降解,兴奋子宫平滑肌,促进子宫收缩,起到软化、扩张宫颈的作用。本文资料表明,米非司酮配伍米索前列醇引产具有简便、用药量小、吸收效果好,残留少、出血量小的特点,减少患者引产中出现的危险,既减少患者痛苦,又减少患者住院时间,是一种安全、有效、痛苦小的引产方法,值得推广。
  
  参考文献
  1 翁黎驹.米非司酮的研究进展.中华妇产科杂志,1995,30(9):565.
  2 李改娟.利凡诺与米非司酮用于中期引产的临床观察.山西职工医学院学报,2005,15:31-32.
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