【摘 要】
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目的：利用pET质粒原核表达体系克隆、表达阪崎肠杆菌α-葡萄糖苷酶基因,表达产物进行Ni-NTA柱纯化,利用α-葡萄糖苷酶分解4-硝基苯基-α-D-呋喃型葡萄糖的特性进行表达纯化合
【机 构】
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上海出入境检验检疫局,宝船生物医药科技（上海）有限公司
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目的：利用pET质粒原核表达体系克隆、表达阪崎肠杆菌α-葡萄糖苷酶基因,表达产物进行Ni-NTA柱纯化,利用α-葡萄糖苷酶分解4-硝基苯基-α-D-呋喃型葡萄糖的特性进行表达纯化合的蛋白活性鉴定,为进一步制备阪崎肠杆菌检测用单克隆抗体奠定了基础。方法：从阪崎肠杆菌ATCC29544标准菌株中克隆获得阪崎肠杆菌α-葡萄糖苷酶基因,连接pET22b（＋）表达载体后转化大肠杆菌BL21（DE3）菌株,利用不同浓度的异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导表达外源基因,分别检测不同诱导时间、不同浓度IPTG作
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