目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定泽泻药材中16个主要成分（16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇L、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B和11-去氧-23-乙酰泽泻醇B）的含量。方法:采用UPLC-MS/MS法,正离子多反应监测（MRM）模式进行含量测定。色谱条件:采用Cortecs C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.6μm）,流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速0.25 mL·min^-1,柱温40℃。结果:在所设定的色谱条件下,10 min内定量分析泽泻药材中上述16个主要成分,在考察的浓度范围内呈良好的线性关系（r>0.998 1）,回收率和RSD分别在96.0%～104.3%和2.4%～4.4%范围内,精密度、重复性、稳定性考察也符合分析要求。24批样品中上述-16个成分含量测定结果依次为0.009～0.668 mg·g^-1、0.001～0.009 mg·g^-1、0.021～0.229 mg·g^-1、0.004～0.094 mg·g^-1、10.100～0.342 mg·g^-1、0.016～0.048 mg·g^-1、0.009～0.044 mg·g^-1、0.002～0.090 mg·g^-1、0.023～1.133 mg·g^-1、0.012～0.596 mg·g^-1、0.003～0.023 mg·g^-1、0～0.018 mg·g^-1、0.489～2.313 mg·g^-1、0.833～2.138 mg·g^-1、0.043～0.341 mg·g^-1、0.037～0.186 mg·g^-1。结论:本研究所建立的同时测定泽泻药材中16个成分的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为泽泻药材质量控制提供新的技术手段。