“混悬赤霉素制剂”在家兔体内的药代动力学研究

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两组家兔分别经口服和皮下注射给予8420μ/kg剂量“混悬赤霉素制剂”,每隔一定时间取血样,用荧光比色法测定血清中赤霉素的含量。测定结果表明:赤霉素的血药浓度—时间数据,由方程C_t=ΣAie~(λt)进行曲线拟合,为二室消除模型;口服组的消除半衰期为2.0小时(t1/2β,平均滞留时间MRT为6.76小时,平均吸收时间MAT为0.20小时;皮下注射组t1/2β为35.72小时,MRT为123.57小时,MAT为6.76小时,相对生物利用度AUC(μg/ml.h)皮下注射组为口服组的2.53倍,说明赤霉素
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