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目的：观察rhTGF-β1对rhIL-1α作用下大鼠髁突软骨细胞蛋白多糖4（PRG4）表达的影响。方法：酶消化法获取髁突软骨细胞,甲苯胺蓝染色鉴定。细胞上清液中加入10ng/ml的rhIL-1α,48h后加入10ng/ml的rhTGF-β1。不同时间点应用RT-PCR检测PRG4mRNA的表达情况,ELISA法检测PRG4蛋白的分泌变化。结果：加入rhIL-1α24、48、72h组的PRG4表达量与对照组均有统计学差异（P〈0.05）,且逐渐降低。48h组再加入rhTGF-β124h后PRG4表达量与对照