【摘 要】
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为检测鸭IL-8细胞因子表达,设计鸭IL-8基因特异性引物,以鸭组织总RNA为模板,建立了鸭IL-8 SYBR Green I荧光定量RT-PCR（RRT-PCR）方法,应用该法检测了基因A型鸭甲肝病毒（Duck hep
【基金项目】
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中央高校基本科研业务费专项资金项目（2014ZYXS53,2014NZYQN58）, 四川省教育厅创新团队项目（13TD0057）
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为检测鸭IL-8细胞因子表达,设计鸭IL-8基因特异性引物,以鸭组织总RNA为模板,建立了鸭IL-8 SYBR Green I荧光定量RT-PCR（RRT-PCR）方法,应用该法检测了基因A型鸭甲肝病毒（Duck hepatitis A virus genotype A,DHAV-A）弱毒疫苗免疫SPF雏鸭肝、脾和脑组织中鸭IL-8 m RNA的动态表达。结果鸭IL-8基因RRT-PCR扩增标准曲线相关系数0.993,溶解曲线呈特异性单峰,线性范围10^-2-10^-9,Ct值范围7.81-30.71,最
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