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荧光各向异性分析法具有免分离、高通量、实时检测等优势,已广泛应用于生化分析领域。然而,由于待测物的体积或质量小,与探针结合不能产生明显的荧光各向异性信号变化,因此需采用一些荧光各向异性信号放大策略来解决这一问题。本文介绍了荧光各向异性法的检测基本原理,综述了荧光各向异性信号放大策略,并对荧光各向异性分析法进行了展望。