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目的：扩增争克隆日本血吸虫卵壳蛋白编码基因（SjESG），以研究其作为候选疫苗分子和药物靶点的可能性。方法：合成引物，以日本血吸虫雌、雄虫cDNA第一链为模板，RT-PCR扩增日本血吸虫卵壳蛋白编码基因，与带有硫氧还蛋白（Trx）基因的高效原核表达质粒pET32a（＋）定向重组，构建原核表达重组质粒，并经限制性核酸内切酶酶切分析和PCR鉴定。结果：从雌虫cDNA中扩增出624bp SjESG基因，原核表达重组质粒pET32a（＋）－SjESG经限制性核酸内切酶酶切和PCR均获得624bp的DNA片段。结论